Avanzan en la detección de una cardiopatía hereditaria poco diagnosticada
Investigadores de la UNLP impulsan un proyecto clínico pionero para identificar una mutación genética poco estudiada en el país buscando prevenir arritmias graves y muerte súbita, mediante diagnóstico temprano y estudio familiar. Científicos del Centro de Investigaciones Cardiovasculares “Dr. Horacio E. Cingolani” de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional de La Plata y el CONICET impulsan un estudio clínico genético para identificar casos de una enfermedad cardíaca hereditaria. El proyecto se focaliza en la ciudad bonaerense de…
